Энтеровирус 71 (EV71)-IgM анықтау жинағы (коллоидтық алтын әдісі)

Қолдану ниеті

Enterovirus 71 (EV71)-IgM анықтау жинағы (коллоидтық алтын әдісі) сарысудағы, плазмадағы немесе толық қан үлгілеріндегі адамның Enterovirus 71 (EV71) антиденелеріне IgM-сыныптағы антиденелерді сапалы анықтауға арналған бүйірлік ағынды иммундық талдау болып табылады. Ол скринингтік сынақ ретінде пайдалануға арналған және EV71 инфекциясымен байланысты науқастарды ерте диагностикалау және басқару үшін алдын ала сынақ нәтижесін береді.

Осы алдын ала сынақ нәтижесін кез келген интерпретациялау немесе пайдалану басқа клиникалық нәтижелерге, сондай-ақ медициналық қызмет көрсетушілердің кәсіби пікіріне сүйенуі керек. Осы құрылғымен алынған сынақ нәтижесін растау үшін балама сынақ әдістерін біріктіру керек.

EV 71 - қазіргі энтеровирустар тобында табылған соңғы вирус. Бұл өте жұқпалы және аурушаңдық деңгейі жоғары, әсіресе неврологиялық асқынулармен. Адамдар EV71-нің жалғыз белгілі табиғи иесі болып табылады және EV71 негізінен фекальды-ауызша инфекция арқылы беріледі. EV 71 орталық жүйке жүйесіне өте жұқпалы болғандықтан, қол-аяқ-ауыз ауруы және герпетикалық стенокардия жиі кездеседі және ауру әдетте маусым немесе шілде айларында шарықтайды. Адамдар әдетте EV71-ге сезімтал, ал нәрестелер мен жас балалар көбірек қауіп төндіреді.

ТЕСТ ПРИНЦИПІ

Бұл жинақ коллоидтық алтын-иммунохроматография талдауын (GICA) қабылдайды.

Сынақ картасы мыналарды қамтиды:

1. Коллоидты алтынмен белгіленген антиген және сапаны бақылау антиденелер кешені.

2. Бір сынақ сызығымен (T сызығы) және бір сапаны бақылау сызығымен (С сызығы) иммобилизацияланған нитроцеллюлоза мембраналары.

Сынақ картасының сынама ұңғымасына үлгінің сәйкес мөлшері қосылғанда, үлгі капиллярлық әсерде сынақ картасының бойымен алға жылжиды.

Егер үлгіде EV71 IgM антиденесі болса, антидене алтынмен белгіленген коллоидты EV71 антигенімен байланысады, ал иммундық кешен нитроцеллюлоза мембранасында иммобилизацияланған моноклоналды анти-адам IgM антиденелері арқылы ұсталып, күлгін/қызыл Т түзеді. үлгінің IgM антиденесі үшін оң екенін көрсететін сызық.

Берілген материалдар

Техникалық сипаттамасы: 1Т/қорап, 20Т/қорап, 25Т/қорап, 50Т/қорап

Сынақ процедурасы 

1-қадам: Сынақ құрылғысын, буферді, үлгіні бөлме температурасына теңестіруге мүмкіндік беріңіз (15-30℃) сынақтан бұрын.

2-қадам: Тығыздалған дорбадан сынақ құрылғысын алыңыз. Сынақ құрылғысын таза, тегіс бетке қойыңыз.

3-қадам: Құрылғыны үлгі нөмірімен белгілеңіз.

4-қадам: Бір реттік тамызғышты пайдалану арқылы сарысуды, плазманы немесе толық қанды тасымалдаңыз. Тамшылатқышты тігінен ұстаңыз және 1 тамшы үлгіні (шамамен 10 мкл) сынақ құрылғысының үлгі ұңғымасына (S) жіберіңіз және дереу 2 тамшы сынақ буферін (шамамен 70-100 мкл) қосыңыз. Ауа көпіршіктері жоқ екеніне көз жеткізіңіз.

5-қадам: Таймерді орнату. Нәтижелерді 15 минут ішінде оқыңыз.

20 минуттан кейін нәтижені түсіндірмеңіз. Шатастыруды болдырмау үшін нәтижені түсінгеннен кейін сынақ құрылғысын тастаңыз. Ұзақ уақыт сақтау қажет болса, нәтижені суретке түсіріңіз.

НӘТИЖЕЛЕР

ТЕРІС:

Тек сапаны бақылау сызығы C пайда болса және сынақ сызықтары T күлгін/қызыл болмаса, бұл антидене анықталмағанын және нәтиже теріс екенін көрсетеді.

ОҢ:

Сапаны бақылау C сызығы да, T сынақ сызығы да күлгін/қызыл болып көрінсе, бұл IgM антиденесінің анықталғанын және нәтиже IgM антиденесі үшін оң екенін көрсетеді.

Жарамсыз:

Сапаны бақылау C сызығы көрсетілмесе, сынақ нәтижесі күлгін/қызыл сынақ сызығының бар-жоғына қарамастан жарамсыз болып табылады және оны қайтадан сынау керек.