HAV IgG/IgM жылдам анықтау жинағы (коллоидтық алтын әдісі)

МАҚСАТТЫ ҚОЛДАНУ
HAV IgG/IgM жылдам анықтау жинағы (коллоидтық алтын әдісі) сарысудағы, плазмадағы немесе толық қан үлгілеріндегі гепатит А вирусына (HAV) антиденелерді (IgG және IgM) сапалы анықтауға арналған бүйірлік ағынды иммундық талдау. Ол скринингтік тест ретінде пайдалануға арналған және А гепатиті вирусын жұқтырған науқастарды ерте диагностикалау және басқару үшін алдын ала сынақ нәтижесін береді.
Осы алдын ала сынақ нәтижесін кез келген интерпретациялау немесе пайдалану басқа клиникалық нәтижелерге, сондай-ақ медициналық қызмет көрсетушілердің кәсіби пікіріне сүйенуі керек. Осы құрылғымен алынған сынақ нәтижесін растау үшін балама сынақ әдістерін біріктіру керек.

ТҮЙІН ЖӘНЕ ТҮСІНДІК
А гепатиті – бауырдың қабыну зақымдануы болып табылатын және фекальді-ауызша жолмен берілетін гепатит А вирусы (HAV) тудыратын жұқпалы ауру. Негізгі көрінісі – жедел гепатит, симптомсыз инфекция жиі кездеседі. Ауру кез келген жаста болуы мүмкін, бірақ негізінен балалар мен жасөспірімдерде байқалады.

Тест принципі
Бұл жинақ коллоидтық алтын-иммунохроматография талдауын (GICA) қабылдайды.
Сынақ картасы мыналарды қамтиды:
1. Алтынмен белгіленген коллоидты антиген және сапаны бақылау антиденелер кешені.
2. Екі сынақ сызығымен (IgG желісі және IgM сызығы) және бір сапаны бақылау сызығымен (С сызығы) иммобилизацияланған нитроцеллюлоза мембраналары.
Сынақ картасының сынама ұңғымасына үлгінің сәйкес мөлшері қосылғанда, үлгі капиллярлық әсерде сынақ картасының бойымен алға жылжиды.
Егер үлгіде HAV-ның IgG/IgM антиденесі болса, антидене алтынмен белгіленген HAV антигенімен байланысады, ал иммундық кешен нитроцеллюлоза мембранасында иммобилизацияланған моноклональды анти-адам IgG/IgM антиденелері арқылы ұсталады. күлгін/қызыл T сызығы үлгінің IgG/IgM антиденесі үшін оң екенін көрсетеді.

ҮЛГІЛЕРДІ ЖИНАУ ЖӘНЕ ДАЙЫНДАУ

1. Бұл сынақты адамның қан сарысуын, плазмасын немесе жалпы қан үлгілерін, соның ішінде шеткергі қанды, клиникалық қолданылған антикоагулянттардан (ЭДТА, гепарин, натрий цитраты) дайындалған плазманы және т.б.
2. Гемолизді болдырмау үшін қан сарысуын немесе плазманы мүмкіндігінше тезірек бөліңіз.
3. Сарысу мен плазма үлгілерін дереу сынамасаңыз, 2-8°C температурада 5 күнге дейін сақтауға болады. Ұзақ уақыт сақтау үшін оны -20 ° C температурада сақтау керек. Бірнеше мұздату-еріту циклдарынан аулақ болыңыз. Антикоагуляцияланған жалпы қан үлгілерін бөлме температурасында 72 сағаттан артық сақтауға болмайды; 2～8℃ температурада 7 күннен аспайды.
4. Сынақ алдында мұздатылған үлгілерді бөлме температурасына баяу жеткізіп, ақырын араластырыңыз. Құрамында көрінетін бөлшектері бар үлгілер сынақ алдында центрифугалау арқылы анықталуы керек.
5. Нәтижені интерпретациялауға кедергі келтірмеу үшін жалпы липемияны, өрескел гемолизді немесе бұлыңғырлықты көрсететін үлгілерді пайдаланбаңыз. 

Берілген материалдар: 

Техникалық сипаттамасы: 1Т/қорап, 20Т/қорап, 25Т/қорап, 50Т/қорап

 Нәтижелер

ТЕРІС:
Тек сапаны бақылау C сызығы пайда болса және M және G сынақ сызықтары күлгін/қызыл болмаса, бұл антидене анықталмағанын және нәтиже теріс екенін көрсетеді.
ОҢ:
IgM оң: Сапаны бақылау C сызығы да, M сынақ сызығы да күлгін/қызыл болып көрінсе, бұл IgM антиденесінің анықталғанын және нәтиже IgM антиденесі үшін оң екенін көрсетеді.
IgG оң: Сапаны бақылау C сызығы да, G сынақ сызығы да күлгін/қызыл болып көрінсе, бұл IgG антиденесінің анықталғанын және нәтиже IgG антиденесі үшін оң екенін көрсетеді.
IgM және IgG оң: Сапаны бақылау сызығы C және M және G сынақ сызықтарының барлығы күлгін/қызыл болып көрінсе, бұл IgM және IgG антиденелері анықталғанын және нәтиже IgM және IgG антиденелерінің екеуі үшін де оң екенін көрсетеді.
Жарамсыз:
Сапаны бақылау C сызығы көрсетілмесе, сынақ нәтижесі күлгін/қызыл сынақ сызығы бар-жоғына қарамастан жарамсыз болып табылады және ол